懷著期待和喜悅,她生了個女兒然而,命運卻跟她開了個玩笑孩子一出生,就患了罕見皮膚病,家里卻拿不出錢讓孩子住院治療。
被病痛折磨的寶寶
你是媽媽心頭的痛
十月懷胎,一朝分娩,本是件很開心的事,可家住陵水英州田仔的胡女士一家卻怎么也高興不起來,因為在7月16日,女兒一生下來,全身皮膚就大面積潰爛,看上去像被燙傷后留下的疤痕。醫生說,孩子患的是罕見的皮膚病——火棉膠樣病,患病嬰兒俗稱“火棉兒”。“我們不想放棄孩子,會想盡一切辦法給她治療,但家里實在太困難了。”胡女士一臉愁云地說。
初生女嬰患罕見火棉膠樣病
皮膚大面積潰爛脫落媽媽含淚說:女兒一定好疼……
7月16日,雖然離預產期還有一段時間,但因為感覺身體不舒服,胡女士在家人的陪同下,趕到陵水黎族自治縣人民醫院待產。聽說可能要分娩,胡女士一家人喜上眉梢。當胡女士進產房后,在產房外等待的家人心里七上八下。他們默默在產房外祈禱,希望大人小孩都平平安安。當聽到產房內傳出一聲嬰兒的哭聲時,一家人一直懸著的心才放下來。
但隨后發生的一切讓胡女士一家臉上的笑容變愁容。女兒出生后不久,皮膚就出現異常,全身皮膚光亮、暗紅、變厚,似有一層像塑料薄膜樣的透明膜。幾天后,逐漸干燥后,皮膚大片大片地脫落,且伴有黃色滲出物,看上去就像被燙傷后留下的疤痕。
在醫生的建議下,胡女士的家人趕緊將女兒送到省農墾三亞醫院救治。“孩子患的是新生兒魚鱗病——火棉膠樣病。”聽到醫生說這是一種很難治好的病后,胡女士一家頓時不知所措了。都說孩子是母親的心頭肉,每當看到剛出生的女兒身上皮膚脫落厲害得都能看到肉時,胡女士心如刀割。怕弄疼女兒,當女兒睡著時,胡女士輕輕地打開她的衣服,暗暗地流淚。孩子全身像是被燙傷一樣通紅,還有大片的皮膚裂開,像被撕裂的薄膜。一雙小手上的皮膚也不像新生兒一樣柔嫩,是粗糙殼狀,小手上有細小的裂口。每當胡女士想去抱女兒時,護士就一再叮囑一定要特別注意衛生,不能讓孩子的皮膚感染了。“女兒一定好疼……”胡女士的眼里都是淚水。
十余位護理專家會診想對策
只要呵護得好并繼續治療,孩子有活下來的希望
“嬰兒送來時,全身布滿了快要脫落的皮屑,就連掌心、腳心處皮膚也布滿了層狀的粘著性鱗屑。”省農墾三亞醫院新生兒科主任張雪梅說,火棉膠樣病屬新生兒魚鱗病,是一種罕見的遺傳性疾病。典型皮膚癥狀表現在孩子出生數小時或數天后逐漸出現,全身或部分皮膚光亮、暗紅、變厚,似有一層像塑料薄膜樣的透明膜,似鱷魚皮或呈火棉膠樣,數天后逐漸干燥和大片脫落,可反復發作。治療目的是改善皮膚干燥狀態,保護新生嫩皮,預防并發癥,幫助患兒安全度過嚴重脫皮的危險期,因此,護理工作至關重要。
7月28日,省農墾三亞醫院護理部組織十余位護理專家,為這名“火棉膠樣嬰兒”進行護理會診。面對這種罕見疾病,醫院護理部集思廣益,對該例患兒的皮膚管理、靜脈通道的建立、喂養等具體護理工作進行廣泛討論。一條條“錦囊妙計”就出來了:患兒皮膚需軟化,可外涂維生素A軟膏,或水楊酸軟膏等,口服維生素E;傷口部位可以使用生理鹽水清洗,清洗后外涂皮維碘藥膏或覆蓋美皮康貼,保護傷口不繼續損傷;做好保護性隔離,防止患兒繼發性感染……
據了解,火棉膠樣嬰兒是魚鱗病的一種類型,是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。目前,在世界范圍內還沒有根治方法,但通過合理治療,可減輕及抑制病情發展。需要注意的是,要呵護好孩子的皮膚,不讓皮膚感染,一旦發生感染就會危及孩子生命。
得知這樣的結果后,胡女士一家心情萬分沉重。但醫生的話又給他們一點希望,只要呵護得好,只要繼續治療,孩子還是有活下來的希望。
患兒家屬盼好心人提供幫助
沒錢住院,她只好忍痛把女兒抱回家
得知孩子得的是罕見的火棉膠樣病,屬隱性遺傳后,胡女士感到十分不解:她和丈夫平時身體十分健康,沒有任何疾病,為什么孩子生下來會這樣?為了查明原因,日前,省農墾三亞醫院對胡女士一家進行抽血化驗,看看是否屬于基因遺傳。但由于三亞目前還未具有化驗條件,只好送到廣州去化驗,但結果要一個月左右才出來。
與孩子的病痛相比,讓胡女士一家更無助的是,孩子的醫療費問題。家住陵水英州田仔的胡女士一家就靠種瓜菜、稻谷等維持生活。不忙時就到外面打工賺錢,但日子一直過得并不富裕。
自從孩子出生后,已經花了2萬多元醫療費。在省農墾三亞醫院治療幾天后,雖然醫院建議繼續住院治療,但實在沒錢了,胡女士只好忍痛將女兒抱回家。在家里,根據醫生采取局部護理,避免繼發感染,適當補充維生素的建議,他們自己買了些藥物,每隔幾小時給女兒擦拭一次。
“我們不想放棄孩子,會想盡一切辦法給她治療,但家里實在太困難了。”從胡女士臉上,一點都看不出剛當母親的喜悅。畢竟,目前家里面臨著的經濟困難,成了壓在他們全家心頭的另一個痛。如果您想救助這個可憐的孩子,請和我們聯系。
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