新藥密集獲批 美股制藥板塊受捧

　　本周以來，由于新藥集中獲批面市等利好因素，美股中的制藥板塊集體走強。其中最為突出的當屬制藥公司Capricor Therapeutics，其股價漲幅將近100%，該公司旗下用于治療杜氏肌營養不良癥的實驗性藥物本周獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的罕見小兒疾病治療藥物資格。

　　新藥獲批提振股價

　　截至18日收盤，美股制藥板塊集體走強，其中Puma生物技術制藥（PBYI）收漲8.54%，Prana生物技術制藥（PRAN）收漲7.95%，Moleculin生物制藥（MBRX）收漲20.6%，醫學診斷產品制造商T2生物系統（TTOO）收漲12.4%。而制藥公司Capricor Therapeutics（CAPR）的漲幅最為驚人，達到98.6%。

　　多種新藥密集獲得相關監管部門批準，或取得進展是上述股票走強的主因。

　　本周，Puma公司旗下的試驗性乳腺癌治療藥物獲得了FDA批準，該藥物用于治療帶有特定基因突變的早期乳腺癌患者。Prana公司則宣布和日本制藥公司Takeda Pharmaceutical合作研發帕金森治療藥物PBT434。Moleculin公司與MD安德森癌癥中心簽署了一項新的技術許可協議，該協議與其主要實驗性抗癌藥物安那霉素有關。

　　Capricor Therapeutics連續走強則主因該公司旗下用于治療杜氏肌營養不良癥的實驗性藥物CAP-1002獲得了FDA的罕見小兒疾病治療藥物資格。

　　盈利潛力較大

　　分析人士指出，對于部分制藥企業而言，新藥的后續盈利潛力仍很大。

　　以Capricor Therapeutics為例，其藥物CAP-1002是一種來自供體心臟組織的研究性同種異體現貨心臟細胞治療，并通過導管直接注入患者冠狀動脈。目前正在評估與杜興肌營養不良和心肌梗死(心臟病發作)相關的心臟病的治療。而獲得罕見小兒疾病治療藥物資格的好處是，如果產品獲得批準，就會獲得優先審查資格證，該證還可用于加速審查該公司另一個候選藥物。

　　諾華制藥日前公布了上半年業績，凈收入達到238億美元，按固定匯率計算增長1%，好于預期。今年上半年，諾華遭遇了仿制藥沖擊和匯率變動的不利影響，但部分創新藥的放量增長很好彌補了傳統業務的收入下滑。諾華在整個新興市場的整體表現優異。乳腺癌新藥Kisqali在2017年3月13日獲得FDA批準上市，是全球第2個上市CDK4/6抑制劑，市場表現不俗，上市第一個季度就貢獻800萬美元盈利。心衰藥Entresto的銷售收入開始快速攀升，上半年取得近2億美元的收入，相比2015年同期增長近300%，這主要得益于諾華改變了定價策略，并在美國和歐洲擴大了銷售隊伍。

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