繼上周宣布暫停登革熱疫苗接種后,菲律賓政府4日表示,將對全球首款登革熱疫苗Dengvaxia展開調查,排查它可能引發的公共健康風險。
Dengvaxia疫苗研發公司、法國制藥業巨頭賽諾菲巴斯德11月29日說,雖然最新研究證實,這款疫苗對曾患過登革熱的接種者的確有效,但長期數據分析顯示,未感染登革病毒者接種后如感染病毒可能出現更多重癥。菲律賓衛生部12月1日叫停了這款疫苗的接種。
菲司法部4日下令國家調查局調查疫苗可能引發的“公共健康風險”,稱如果證據充分,“將提起訴訟”。菲律賓總統府發言人哈里·圣羅克3日在一份聲明中說,將就這起危及數十萬年輕人生命的公共衛生事件追究有關部門責任。
菲律賓是全球第一個大規模接種Dengvaxia疫苗的國家。據路透社報道,從2016年起至今,已有73萬9至16歲菲兒童進行了接種,累計耗資6954萬美元。
賽諾菲方面稱,至今還沒有因這款疫苗引發死亡的病例報告。這家公司在菲律賓的醫藥部門負責人魯比·迪松說:“我們會繼續監測并與菲衛生部合作,確保事態穩定。”
登革熱是登革病毒經蚊媒傳播引起的急性傳染病,患者染病后會出現發熱、皮疹、肌肉和關節酸痛等癥狀,嚴重時可導致死亡。
長期以來,有關登革熱的特效藥研發沒有突破性進展。Dengvaxia是全球首款登革熱疫苗,除菲律賓外,墨西哥、巴西、印度尼西亞、泰國和新加坡等多個國家已批準其上市。賽諾菲說,Dengvaxia疫苗可減少80%的登革熱入院治療病例,并使得出血性登革熱的發病率降低93%。(劉秀玲)【新華社微特稿】
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