1、什么是地中海貧血?
地中海貧血簡稱地貧,是世界上最常見的遺傳性血液病之一。這種疾病在全球廣泛分布,特別是地中海沿岸國家、中東、東南亞及我國長江以南各省(區),包括廣東、廣西、海南等地。地貧是一種常染色體隱性遺傳病,是由于珠蛋白基因發生缺失或突變造成,常見的有α地貧和β地貧兩類。
2、地貧與一般貧血有什么區別?
所謂貧血就是人體的血液中紅細胞數量減少或者血紅蛋白太少。一般輕微的貧血并不會對人體造成影響,通常會被人們疏忽,但嚴重的貧血會使人體組織得不到足夠的氧,導致生病。貧血有很多種類,日常生活中最常見的類型有營養性缺鐵性貧血、地中海貧血。缺鐵性貧血是由于人體沒有從食物中攝取足夠的鐵,若使用鐵劑或常吃含鐵較高的食物就可以治愈它,而地中海貧血卻完全不同,它是一種遺傳性貧血,目前用藥物無法治愈。
3、地貧會傳染嗎?會遺傳嗎?
地中海貧血是常染色體隱性遺傳病,是通過攜帶有地貧致病基因的父母傳給后代,它不會從患兒直接傳染給正常孩子。
4、什么是地貧篩查?什么時間篩查合適?
地貧篩查是通過查血常規、血紅蛋白分析等簡單方法即可對地貧進行篩查,若結果提示為地貧可疑,則必須進一步進行地貧基因檢測來確診是否為地貧以及是哪一類型地貧。地貧篩查可以在婚檢、孕檢或產檢時進行,計劃結婚或懷孕的夫婦篩查的原則是越早越好,每人一生只需做一次篩查,地貧高發地區也可以在新生兒時期進行地貧篩查。
5、沒有任何癥狀,還需要接受地貧篩查嗎?
地中海貧血是一種隱性基因遺傳病,是全球分布最廣、累積人群最多的一種單基因病。多數人只是攜帶地貧基因而不表現出任何貧血癥狀,或者癥狀非常輕微,多在體檢時才發現。因此,如果要了解個人地貧患病或攜帶基因情況,必須接受正規的臨床地貧篩查和基因檢測才能確定。
6、篩查結果正??梢酝耆懦刎殕?
有一類α地貧叫靜止型地貧,這類地貧基因攜帶者幾乎沒有任何臨床表現,一般篩查方法也檢測不出來,所以地貧篩查正常不能排除這類地貧。若夫婦二人都是靜止型α地貧,則不會孕育出中重型地貧寶寶,可以正常結婚生育。
7、夫妻雙方都是地貧基因攜帶者可以生育健康寶寶嗎?
地中海貧血主要分成α地貧與β地貧兩類,夫婦地貧患病或攜帶基因狀況不同則會對孕育的寶寶產生不同的影響,只需要預防重型地貧兒的出生。如果夫婦雙方攜帶的是不同類型的地貧基因,不會孕育中重型地貧兒;如果夫婦雙方攜帶的是同類型的地貧基因,則有1/4的幾率孕育中重型地貧兒,所以在懷孕后需要進行產前診斷。夫婦雙方攜帶的是同類型的地貧基因,應在孕前做好遺傳咨詢,每次懷孕都應做產前診斷,如果確定為重型地貧兒,建議及時采取終止妊娠等醫學干預措施,避免重型地貧兒出生。
8、如何預防和及早發現、治療地貧?
地中海貧血預防采取三級預防策略。一級預防是通過婚前、孕前優生檢查,預防地貧的發生;二級預防是實施產前診斷,預防重型地貧兒出生;三級預防是開展新生兒疾病篩查,促進地貧患兒早診早治。具體可咨詢當地衛健委或計劃生育服務中心。
據海南省優生優育公共服務中心相關負責人介紹,海南免費開展地貧防控,為計劃懷孕夫婦開展免費地貧防控,積極探索擴大為孕期夫婦開展免費地貧防控。由省衛生健康委組織實施,市縣(區)計劃生育服務中心免費地貧篩查,省優生優育計劃生育服務中心免費地貧基因檢測,海南醫學院第一附屬醫院免費產前診斷,市縣衛生健康委指定終止妊娠醫療機構。
防控流程為地中海貧血篩查→地中海貧血基因檢測→地中海貧血產前診斷→重型或中間型地貧胎兒阻斷。
記者鐘圓圓
(海口網5月8日訊)
?
?
相關鏈接:
海南180余名地貧患兒獲“國家項目”資助?
·凡注明來源為“??诰W”的所有文字、圖片、音視頻、美術設計等作品,版權均屬??诰W所有。未經本網書面授權,不得進行一切形式的下載、轉載或建立鏡像。
·凡注明為其它來源的信息,均轉載自其它媒體,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責。
網絡內容從業人員違法違規行為舉報郵箱:jb66822333@126.com