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高雙印行動艱難，一只手拄根棍子，女兒攙扶他才能行走。 記者 徐剛 攝

　?? 海口網1月30日消息　2005年，家族性小腦萎縮疾病讓當時35歲的盤錦人高雙印失去了勞動能力。面對年輕的妻子，8歲的女兒，他一狠心逼妻子改嫁了，6年來，父女相依為命，靠每月260元的低保生活。他流著淚說：“今年14歲的女兒就沒有穿過一件新衣服，都是別人給的，女兒的心愿，就是春節像別的孩子一樣有件新衣。”
　　
　　送走妻子母親父女抱頭痛哭
　　
　　盤錦市田家鎮二十里村的高雙印今年41歲，患小腦萎縮有十來年了。剛開始患病，他還能少干一點兒活，而就在這五六年，他漸漸只能拄著大棍子慢慢挪動身體，活兒是一點兒也干不了了。
　　
　　為了不拖累妻子，2005年，高雙印逼迫妻子和他辦理了離婚。村里人說，當年，高雙印和女兒是含著淚送妻子和媽媽改嫁，回來后，父女抱頭痛哭。
　　
　　此后，當時年僅8歲的女兒高穎就扛起了這個家的重擔，照顧爸爸，干家里那些重活兒、累活兒。
　　
　　 20公里求學路天天騎車往返
　　
　　昨日，記者來到高雙印的家。這是一棟簡陋的平房，推開“吱吱”作響的小窄門，看不到什么居家生活用品，甚至連個碗架子都沒有，沒有暖氣，甚至火爐也沒燒，墻邊雜亂地堆著一些木板、木塊，一口水缸。高雙印一手拄根棍子，一手哆哆嗦嗦地往鍋里倒水，一些水灑到了鍋的外面，女兒高穎連忙接過爸爸手中的活兒，熟練地燒水。
　　
　　坐在炕上，高雙印和記者嘮起來，每說幾個字，高雙印都像是吞咽一樣停頓一下，說得很吃力。談起女兒，他一臉愧疚。女兒高穎14歲了，在田家學校八年七班讀書，特別懂事，從不亂花一分錢，從家往返學校大約20多公里，無論寒暑，孩子都騎車去上學，1個多小時才能到學校。今年冬天天氣特殊寒冷，班上其他同學都是包車去，但是家里拿不起這筆錢。
　　
　　高穎始終低著頭，校服外面的一件小棉襖明顯不夠抵御這干冷干冷的天兒，沒戴帽子和手套，小手努力地往袖子里縮，頭發被風刮得很亂，臉凍得通紅，摸上去冰涼，身子被凍得有些瑟瑟發抖。
　　
　　 “聽老師說，前幾天別人給你送來一件羽絨服，你咋沒穿啊？”記者好奇地問。高穎笑著輕聲說：“沒事兒，不冷。”這讓記者想到了田家學校團委老師的話：“高穎是個很要強的孩子，她不會讓人看出來她的艱難。”
　　
　　 “我真希望爸爸的病能好起來，我每天在學校都惦記他，惦記他吃飯了沒、有沒有什么事發生。”即便說著這些，高穎的語氣中也聽不出來什么哀怨，這個小女孩的樂觀、堅強真是讓人不得不佩服。“我一定要好好學習，考上重點高中，將來我要當畫家！”說到未來，高穎有些激動。
　　
　　看到乖巧的女兒，高雙印又流下眼淚，他說，自己病倒后，女兒就沒買過一件新衣服，農村的風俗，孩子過年長一歲，要穿新衣服，可是高穎的衣服都是大家捐的舊衣服，眼看春節就到了，他沒法滿足孩子的心愿。
　　
　　小屋昏黃燈光照著父女夢想
　　
　　小腦萎縮讓高雙印對很多事情都記不那么清楚了，只能說出個模糊的印象。他指著一個用紙袋包著的腦部磁共振片說：“這是兩三年前拍的片子了，現在我都不知道自己的病啥樣了。我也沒錢去看病，也走不了路了，根本沒法去看病。”“大概是四五年前，我和孩子都有了低保，每人一個月130元。我家有7畝地，都是我哥幫我種，每年我哥都能給我些大米和稻草。孩子還得上學，我還生病，生活只能這樣勉強支撐吧！”
　　
　　下午5時左右，天已經黑了，房頂懸掛的黃色小燈泡亮起來。這些年來，高家父女就是在這樣的環境下生活、學習，別說高穎每天在昏黃的屋子里寫作業了，記者在這個屋子里呆久了，連看人都是模糊的。
　　
　　最近幾個月，高雙印對生活有了新的希望，他聽村民說，沈陽的醫院能治好他的病，他盼望能治好病，讓自己有勞動的能力，重新開始生活。